ISO認證三標認證體系審核員資格容易獲得，但幾大行業認證體系如QC080000認證體系、IATF16949認證體系核審員證書獲得就不那么容易，當你看到這些行認證體系對內審員要求就能明白一二。

1.行業認證體系譬如電子電氣行業有害物質過程管理體系QC080000認證體系，一起來重讀QC080000認證體系內審員要求：

實施內部審核的審核員應證明至少具備以下方面的知識以及在內部審核過程中應用這些知識的能力：
a) 理解本國際規范；
b) 理解組織適用的法律法規要求和顧客要求；
c) 理解材料和過程方面的關鍵HS 風險；
d) 理解組織使用的或接受的檢測和測量方法的原理和限制；
e) 理解組織獲取的或提供給組織的檢測和測量結果。

相較于ISO認證三標認證體系內審員要求，QC080000內審員要求算是比較多的啦，但相較于IATF16949認證體系內審員，上面要求簡直不值一提。

2.行業認體系譬如汽車行業IATF16949認證體系內審員原始要求如下，點擊了解IATF16949認證體系修訂內審員要求認可解釋

d）了解與審核范圍有關的適用的核心工具要求；

e）   了解如何計劃審核、實施審核、報告審核以及關閉審核發現。

另外，制造過程審核員還應證實對于待審核的相關制造過程，其具有技術知識，包括風險分析（例如 PFMEA）和

控制計劃。產品審核員還應證實其了解產品要求，并能夠使用相關測量和試驗設備驗證產品符合性。

在通過培訓來取得人員能力的情況下，應保留形成文件的信息，證實培訓師的能力符合上述要求。

內部審核員能力的維持與改進應通過以下方法進行證實：

f)每年執行組織規定的最小數量的審核，并且

g)保持基于內部更改（如：過程技術、產品技術）和外部更改（如 ISO9001、IATF16949、核心工具及顧客特定要求）對相關要求的認知。

7.2.4  第二方審核員能力

組織應證實從事第二方審核的審核員的能力。第二方審核員應符合顧客對審核員資質的特定要求。并證實最少

具備以下核心能力。包括了解：

a)汽車審核過程方法，包括基于風險的思維；

b)適用的顧客特定和組織特定要求；

c) ISO9001 和 IATF16949 中適用的與審核范圍有關的要求；

d)適用的待審核制造過程，包括 PFMEA 和控制計劃；

e)與審核范圍有關的適用的核心工具要求；

f)如何計劃審核、實施審核、編制審核報告并關閉審核發現。

3.醫療器械行業ISO13485認證體系、通訊行業TL9000認證體系內審員有何要求呢？

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